эффект родоначальника — это… Что такое эффект родоначальника?
- эффект родоначальника
- (син. эффект основателя) отклонение генных частот изолированной популяции от средних частот вида или расы, обусловленное происхождением рассматриваемой популяции от небольшого числа предков (родоначальников).
Большой медицинский словарь. 2000.
- эффект положения гена
- эффектор
Смотреть что такое «эффект родоначальника» в других словарях:
эффект основателя — см. Эффект родоначальника … Большой медицинский словарь
Эффе́кт основа́теля — см. Эффект родоначальника … Медицинская энциклопедия
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ — НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ, патологические состояния организма, обусловленные изменениями генетического материала мутациями (см. МУТАЦИИ). В широком смысле термин «наследственные болезни» включает не только хромосомные (см. ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ) и… … Энциклопедический словарь
СССР. Естественные науки — Математика Научные исследования в области математики начали проводиться в России с 18 в., когда членами Петербургской АН стали Л. Эйлер, Д. Бернулли и другие западноевропейские учёные. По замыслу Петра I академики иностранцы… … Большая советская энциклопедия
ГРУЗИЯ — [Грузия; груз. საჟართველო], гос во в центральной и зап. части Закавказья. Сакартвело, название страны по грузински, происходит от груз. «карт», «картвели» (грузин), к рое в свою очередь восходит к названию центральной исторической провинции Г.… … Православная энциклопедия
СЕГНЕТОЭЛЕКТРИКИ — кристаллич. диэлектрики, обладающие в определённом интервале темп р спонтанной (самопроизвольной) поляризацией, к рая существенно изменяется под влиянием внеш. воздействий. Сегнетоэлектрич. св ва были впервые обнаружены у кристаллов сегнетовой… … Физическая энциклопедия
Пергамский алтарь — … Википедия
Франция — (France) Французская Республика (République Française). I. Общие сведения Ф. государство в Западной Европе. На С. территория Ф. омывается Северным морем, проливами Па де Кале и Ла Манш, на З. Бискайским заливом… … Большая советская энциклопедия
Тримаран — «USA 17» 90 футовый тримаран, построенный американским синдикатом BMW Oracle Racing. Тримаран судно с тремя соединёнными в верхней части параллельными корпусами. Как правило, обладает повышенной устойчивостью и хор … Википедия
Ишимбай — Запрос «Ишимбай» перенаправляется сюда; см. также другие значения. Город Ишимбай башк. Ишембай … Википедия
Эффект основателя — закрепление и распространение в популяции какой-то характерной особенности, имевшейся у одного из основателей популяции. В результате действия эффекта основателя и дрейфа генов популяция может оказаться совсем непохожей на ту, от которой она ранее отделилась. Животные, как правило, проникают на новые для вида территории (на острова, на новые континенты) относительно малыми группами. Частоты тех или иных аллелей в таких группах могут значительно отличаться от частот этих аллелей в исходных популяциях. За вселением на новую территорию следует увеличение численности колонистов. Возникающие многочисленные популяции воспроизводит генетическую структуру своих основателей. Это явление американский зоолог Эрнст Майр, один их основоположников синтетической теории эволюции, назвал эффектом основателя . Приведем гипотетический пример с ввозом в Россию новой породы собак. Завозят 5–6 особей, а через несколько лет создается собственная популяция данной породы. В этой новой дочерней популяции, попавшей в нашу страну, генотип будет резко отличаться от родительской исходной популяции, оставшейся за рубежом. К тому времени, когда новая популяция в нашей стране будет переживать расцвет в ней будут гены, характерные для ввезенных в страну 5-6 индивидов, а вовсе не для исходной популяции. Теперь пример, касающийся выведения новой породы: после скрещивания нескольких пород формируется породная группа, которая состоит из 6–10 животных, отвечающих требованиям и стандарту новой породы (Черный терьер, Московская сторожевая) и затем племенная работа ведется уже только с этими особями без прилития других пород собак. Таким образом, мы берем за основу породную группу из 10 собак и формируем поголовье (популяцию) на основе их генотипа. Теперь представьте, что произойдет, если хотя бы один из данных животных будет носителем рецессивного аномального гена Z . Уже через 3–4 поколения частота этого гена будет достаточно высока и распространение в популяции достаточно обширным. Обычно численность популяции бывает достаточно большой, но периодически сильно сокращается, a затем вновь восстанавливается за счет нескольких выживших особей; (такое возможно при всплесках моды на ту или иную породу собак, после эпидемий). Или большая популяция даёт начало изолированной дочерней колонии, которая создаётся одной или несколькими особями-основательницами. Новые колонии проходят, таким образом, в своих первых поколениях сквозь «узкое горлышко» низкой численности, хотя в дальнейшем их размеры могут вырасти . Американский зоолог Эрнст Майр, один их основоположников синтетической теории эволюции, рассматривает «эффект основателя» как самостоятельное явление, тогда какдругие эволюционисты считают его особым случаем дрейфа. |
Тема № 14. Генетика популяций.
Популяционная структура вида. Популяция, ее экологическая и генетическая характеристики.
Виды живых организмов представлены в природе популяциями. Популяция – достаточно многочисленная совокупность особей одного вида в течение длительного времени населяющих определенную территорию, внутри которой осуществляется свободное скрещивание и которая в той или иной мере изолирована от соседних совокупностей особей этого же вида.
Популяция представляет экологическое, морфофизиологическое и генетическое единство особей вида. В эволюционном процессе она является неделимой единицей, т.е. является самостоятельной эволюционной структурой. Популяция является элементарной эволюционной единицей.
Эволюционируют не особи, а группы особей – популяции. Это самая мелкая из групп, способная к самостоятельной эволюции. Популяции характеризуются экологическими и генетическими особенностями.
Экологическая характеристика – величина занимаемой территории, плотность, численность особей, возрастная и половая структура, популяционная динамика.
Генетическая характеристика – генофонд популяции (полный набор генов популяции).
Генофонд популяции. Закон Харди-Вайнберга, его использование для расчетов частот генов и гомо- и гетерозигот в человеческих популяциях.
Генофонд описывают в частотах встречаемости аллельных вариантов генов или концентрации.
Генофонд популяции характеризуется:
1) Единством. Единство генофонда популяции заключается в характеристике вида, как закрытой системы, сохранять свою однородность по наследственным свойствам.
2) Генетическим полиморфизмом. Природные популяции гетерогенны, они насыщены мутациями. При отсутствии давления внешних факторов эта гетерогенность находится в определенном равновесии.
3) Динамическим равновесием генов.
В популяцию входят особи как с доминантными так и рецессивными признаками, не находящимися под контролем естественного отбора. Однако, доминантная аллель не вытесняет рецессивную. Обнаруженная закономерность называется законом Харди-Вайнберга для идеальной популяции. Это популяция с большой численностью, свободным скрещиванием (панмиксия), отсутствием мутаций, миграций и естественного отбора.
Закон Харди-Вайнберга был сформулирован независимо друг от друга Годфри Харди и Вильгельмом Вайнбергом в 1908 году. Закон представляет из себя математическую модель, которая описывает влияние размножения на аллельные и генотипические частоты в популяции.
Закон Харди-Вайнберга соблюдается только при принятии некоторых допущений и может быть сформулирован как: в большой, панмиксной популяции, где нет отбора, мутаций, миграций, наблюдается постоянство распределения гомо- и гетерозигот.
Для аутосомного локуса с двумя аллелями это соотношение можно записать как: (p+q)2 = p2 + 2pq + q2.
Допущения закона Харди-Вайнберга:
Популяция должна быть достаточно большой, теоретически – неограниченного размера.
Частоты аллелей в популяции не должны быть подвержены действию отбора, мутаций, миграций и дрейфа генов.
В популяции должно происходить случайное скрещивание. В то же время, существуют ассортативные скрещивания, которые влияют на аллельные частоты в популяции. Это неслучайные скрещивания, когда особи с определенным генотипом или фенотипом (сходным или различным) скрещиваются между собой чаще, чем это ожидается. Если пары образованы особями с близкими фенотипами, то говорят о положительной ассортативности, а если фенотипы различаются – об отрицательной. У человека, по-видимому, существует положительная ассортативность браков по таким вариабельным признакам, как рост, цвет кожи, интеллект, хотя эта корреляция часто не очень высока (Фогель, Мотульски, 1997).
Следствия закона Харди-Вайнберга:
Если популяция находится в равновесии по Харди-Вайнбергу, то она не эволюционирует, т.е. размножение, как таковое, не влияет на частоты генов в популяции.
Если популяция находится в равновесии по Харди-Вайнбергу, то частоты аллелей определяют генотипические частоты. Это следует из математического выражения закона.
Популяция достигает равновесных частот p2, 2pq и q2 уже в первом поколении, при условии случайного скрещивания.
Если частота гена А равна р, а частота гена а равна q, то их концентрация Ар + аq = 1.
Сочетание гамет дает распределение генотипов по формуле:
(Ар + аq)(Ар + аq) = АА р2 + Аа 2рq + аа q2
Величины р2, 2рq и q2 – остаются постоянными этим объясняется тот факт, что особи с рецессивными признаками сохраняются наряду с доминантными. Соотношение гомо- и гетерозигот не меняется при разных вариантах реципрокных скрещиваний:
Математическое выражение закона Харди-Вайнберга для аутосомного локуса с тремя аллелями:
(p + q +r)2 = p2 + 2pq + q2 + 2pr + 2qr + r2
Популяционная структура человечества.
В генетике человека, популяция – это группа людей, занимающих определенную территорию и свободно вступающих в брак. По численности они бывают большие и малые. Крупные популяции человека состоят не из одной, а нескольких антропологических групп, отличающихся по происхождению и рассеянных на больших территориях. Такие популяции включают более 4 тыс. человек. Человеческая популяция не является панмиксной, а представляет огромную совокупность многочисленных замкнутых групп.
Эволюционные факторы, действующие на популяции людей, приводят к изменению генофонда. Влияние элементарных эволюционных факторов на изменение генофонда человеческих популяций сводится к действию мутационного процесса, миграциям, дрейфу генов, естественному отбору.
Мутационный процесс является постоянно действующим элементарным эволюционным фактором. Он обеспечивает изменчивость популяции по отдельным генам. Мутации являются элементарным эволюционным материалом. Частота возникновения отдельных спонтанных мутаций находится в пределах 10-4-10-8. Давление мутационного процесса определяется изменением частоты аллеля по отношению к другому. Мутационный процесс постоянно поддерживает гетерогенность популяции, однако численность преобладания гетерозигот Аа над гомозиготами аа существенна, так как большинство патологических мутаций рецессивно. Учитывая большое количество генов у человека, следует предположить, что до 10% его гамет несут мутантные гены. Доминантные мутации проявляются уже в первом поколении и подвергаются действию естественного отбора сразу. Рецессивные – накапливаются, проявляются фенотипически только в гомозиготном состоянии. Накопление мутантных аллелей создает гетерогенность популяции и способствует комбинативной изменчивости. Средняя степень гетерозиготности у человека составляет 6,7%, а в целом у позвоночных – 6,0%. Учитывая, что у человека имеется около 32000 структурных генов, то это означает, что каждый человек гетерозиготен более чем по 2000 локусам. При этом, теоретически возможное число различных типов гамет составляет 22150. Такое число гамет не может образоваться не только у отдельного человека, но и у всего человечества за все время его существования. Это значение значительно больше числа протонов и нейтронов во Вселенной.
Дрейф генов – это колебания частот генов в ряду поколений, вызываемые случайными причинами, например малочисленностью популяций. Дрейф генов – процесс совершенно случайный и относится к особому классу явлений, называемых ошибками выборки. Общее правило состоит в том, что величина ошибки выборки находится в обратной зависимости от величины выборки. Применительно к живым организмам это означает, что чем меньше число скрещивающихся особей в популяции, тем больше изменений, обусловленных дрейфом генов, будут претерпевать частоты аллелей.
Случайный рост частоты одной какой-либо мутации обычно обусловливается преимущественным размножением в изолированных популяциях. Это явление называется «эффектом родоначальника». Он возникает, когда несколько семей создают новую популяцию на новой территории. В ней поддерживается высокая степень брачной изоляции, что способствует закреплению одних аллелей и элиминацию других. Последствия «эффекта» – неравномерное распределение наследственных заболеваний человеческих популяций на земле.
Случайные изменения частот аллелей, подобные тем, которые обусловлены «эффектом родоначальника», возникают и в случае, если в популяции в процессе эволюции происходит резкое сокращение численности.
Дрейф генов приводит к:
1) изменению генетической структуры популяций: усилению гомозиготности генофонда;
2) уменьшению генетической изменчивости популяций;
3) дивергенции популяций.
Изоляция – это ограничение свободы скрещивания. Она способствует дивергенции – разделению популяций на отдельные группы и изменению частот генотипов. В человеческих популяциях более существенной является социально-этологическая изоляция. Она включает религиозные, морально-этические ограничения браков, сословное, клановое, имущественное, профессиональное и другие. Изоляции популяций приводят к родственным бракам, инбридингу и дрейфу генов. Родственные браки бывают:
1) инцестные (запретные) – между родственниками первой степени;
2) кровнородственные – между родственниками второй и третьей степени родства.
Они приводят к проявлению рецессивных патологических генов в гомозиготном состоянии, что способствует смертности.
Миграция или поток генов – это перемещение особей из одной популяции в другую и скрещивание иммигрантов с представителями местной популяции. Поток генов не изменяет частот аллелей у вида в целом, однако в локальных популяциях они могут измениться, если исходные частоты аллелей в них различны. Достаточно даже незначительной миграции, такой как одна особь на тысячу за поколение, для предотвращения дифференциации популяций умеренной величины.
Естественный отбор выполняет в человеческих популяциях функцию стабилизации генофонда, а также поддержания наследственного разнообразия. Основное назначение действия естественного отбора сохранение особей с полезными и гибель с вредными признаками, а также дифференциальное размножение (вклад особи в генофонд популяции при избирательном размножении).
Частота некоторых генов в популяции человека меняется под влиянием отбора. Подтверждением действия отбора в популяциях человека служат факты спонтанных абортов и перинатальной смертности у человека. Так более 42% спонтанных абортов происходит вследствие летального эффекта хромосомных аномалий. Хромосомные аномалии вызывают спонтанные аборты, которые достигают в течение первого триместра беременности 70%, во втором – 30%, в третьем – 4%. Перинатальная смертность в 6,2% случаев обусловлена хромосомной патологией. Среди мертворождений – 6% имеют летальные хромосомные аномалии.
Действие отбора обеспечивает способность организма вносить вклад в генетический состав будущего поколения. Это осуществляется двумя путями:
1) отбор на выживаемость;
2) использование генетических факторов, влияющих на размножение.
Изменение в генофондах популяций всегда происходит под влиянием сложного комплекса эволюционных факторов. Важное значение имеет соотношение отбора и давлений мутаций. Если данный аллель поддерживается отбором, тогда носители этого аллеля, как более приспособленные, характеризуются преимущественным размножением. В результате отбор вытесняет все другие аллели. Естественный отбор в человеческих популяциях действует как против гомозигот (доминантных и рецессивных), так и гетерозигот.
Особая ситуация складывается, когда отбор увеличивает выживаемость гетерозиготных особей при полном выщеплении гомозиготных форм до периода размножения. Эта форма отбора получила название контротбор. При этом характерно, что гетерозиготы (Аа) более жизнеспособны, чем каждая из гомозигот (АА, аа) в отдельности. Явление контротбора можно рассмотреть на примере серповидноклеточной анемии у человека. Особи, гомозиготные по гену HbА (HbА HbА), страдают от малярии, в то время как гетерозиготы (HbA HbS) вполне здоровы, при этом, их эритроциты содержат и HbА и HbS. Частота таких гетерозигот в Западной Африке составляет около 40%, тогда как среди негров США – только 9%. Обладатели генотипа HbA HbS устойчивы против возбудителя тропической малярии, что особенно важно для детей в возрасте от 6 мес. до 5 лет. До 6 мес. дети имеют пассивный иммунитет, полученный от матери, а после 5 лет они развивают активный иммунитет против паразита. При устойчивости против малярии гетерозигот HbA HbS ожидается, что частота гена HbS должна быть выше в наиболее малярийных районах мира, что в действительности так и есть. Наличие же HbS среди американских негров свидетельствует об их происхождении из районов высокой концентрации гетерозигот.
Генетический полиморфизм, его биологические, медицинские и социальные аспекты.
Полиморфизм (многоформность) – любое разнообразие форм одного и того же вида организмов. Полиморфизм является наиболее универсальным явлением жизни. Дж. Б.С. Холдейн назвал человека самым полиморфным видом на Земле. У человека полиморфны практически все признаки (цвет глаз, волос, форма носа и черепа, группа крови и т.д.). Полиморфизм может быть результатом как дискретной внутрипопуляционной изменчивости наследственного характера, так и может определяться нормой реакции.
Генетический полиморфизм возникает благодаря закреплению в популяции разных мутаций. Поэтому его классифицируют на: генный, хромосомный и геномный.
Генный полиморфизм обусловлен наличием двух или более аллелей. Например, способность людей ощущать вкус фенилтиомочевины определяется доминантным аллелем (ТТ, Тt), рецессивные гомозиготы (tt) – его не ощущают. Наследование групп крови определяют три аллели – IА, IВ, I0. Хромосомный полиморфизм связан с хромосомными аберрациями, а геномный – с изменением наборов хромосом в кариотипе (гетероплоидия).
Полиморфные генетические системы по их предполагаемой природе включают в себя три группы полиморфизмов: транзиторный, нейтральный, балансированный.
Транзиторный полиморфизм объясняется сменой генетического состава популяции по рассматриваемому локусу. Один новый аллель в изменившихся условиях среды становится более выгодным и заменяет «исходный». Такой полиморфизм не может быть стабильным потому, что благодаря естественному отбору рано или поздно «исходный» аллель будет вытеснен новым и популяция будет мономорфной по «новому» аллелю. Скорость такого процесса нельзя заметить на протяжении жизни одного поколения.
При нейтральном полиморфизме из-за случайных стохастических процессов (дрейф генов, эффект основателя) происходит случайное изменение частот аллелей. Например, возникновения различий в адаптивно-индифферентных признаках (приросшая или свободная мочка уха). Изменения генных частот по этим признакам осуществляется по механизму дрейфа генов, чем и объясняется нейтральный тип их эволюции.
Балансированный полиморфизм – это полиморфизм, обусловленный сложным балансом между отбором против обеих гомозигот в пользу гетерозиготы. Рецессивный генотип подвергается более сильной элиминации, чем доминантный. Различия в скорости элиминации двух этих генотипов поддерживают постоянное, стабильное равновесное существование в популяции обеих аллелей с собственной для каждого частотой. Этим и объясняется стабильность такого полиморфизма. Наиболее полно изучены системы сбалансированного полиморфизма, связанные с отбором по малярии – аномальных гемоглобинов, талассемии, недостаточности эритроцитарного фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Стабильность этих полиморфизмов исчезает в связи с успехами борьбы с малярией. Балансированный полиморфизм превращается в транзиторный. Однако для снижения генных частот теперь уже полностью патологических генов, поскольку нет нужды в защите от малярии, должно пройти несколько десятков поколений.
Большое число открытых к настоящему времени полиморфных систем у человека со значительным числом аллелей приводит к тому, что практически каждый человек обладает уникальным набором генов, что позволяет говорить о биохимической и иммунологической индивидуальности личности. Это имеет большое значение в медицинской практике, особенно в судебной экспертизе.
Обычно наследственная предрасположенность носит мультифакториальный характер и определяется множеством генов с преобладающим эффектом одного или нескольких генов. Для установления этих генов пользуются биохимическими и иммунологическими методами антропогенетики. В настоящее время описано более 130 полиморфных генных локусов, кодирующих полиморфные белки. Это белки-ферменты, антигены, транспортные белки и т.д. Высказываются суждения, что около одной трети структурных генов человека должны иметь множественные аллели, т.е. кодировать полиморфные продукты метаболизма. В таком большом выборе для генетической рекомбинации заложена возможность возникновения индивидов с неблагоприятными сочетаниями генов, определяющих наследственную предрасположенность к заболеваниям. Учитывая генетический полиморфизм, для конкретного определения генетического фактора предрасположения к болезни сравнивают частоту встречаемости тех или иных полиморфных белков (антигенов) при данной болезни и в контрольной группе здоровых людей. Имеются многочисленные сведения по ассоциациям болезней с иммунологическими маркерами – антигенами групп крови АВО, системы HLA, с гаптоглобинами крови и с секретором. В частности, установлена предрасположенность людей со 2 группой (А) крови к раку желудка, толстой кишки, яичника, шейки матки, ревматизму, ишемической болезни сердца, тромбоэмболиями и т.д. Люди с 1 группой крови (0) предрасположены к заболеваниям язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и т.д.
Генетический груз, его биологическая сущность и медицинское значение.
Исследованиями С.С. Четверикова, Н.В. Тимофеева-Ресовского, Н.П. Дубинина, В.Г. Добжанского в тридцатых годах было показано широкое распространение в природе летальных мутаций, что представляло собой открытие феномена генетического груза. Генетический груз можно определить как относительное снижение жизнеспособности особей в популяции по сравнению с особями с оптимальным генотипом.
Человек подчиняется всем тем же законам мутационной и популяционной генетики, что и все другие организмы. Для него также характерен генетический груз. Об этом говорят факты широкого распределения у человека врожденных наследственных заболеваний. Среди них много заболеваний, обусловленных наличием рецессивных генов. В этом случае больной ребенок рождается от внешне здоровых родителей. По подсчетам имеется около 100 разных наследственных болезней, которые в каждом поколении поражают около 4% новорожденных. Объем генетического груза и его природу у человека изучают путем анализа последствий от родственных браков. Потомки от брака родственников испытывают на себе влияние генетического груза в виде высокого процента мертворождений и высокой смертности до года и выше. Так, по наблюдениям, проведенным во Франции (Сэттер В., 1958), мертворожденные в родственных браках составляют от 26 до 50 на 1000 рожденных, тогда как у не родственников – от 19 до 21 на 1000 рожденных. Генетический груз понимается не только как летальные мутации, переходящие в гомозиготное состояние, но и весь спектр мутаций, понижающий адаптивные свойства особей. В популяции различают генетический груз трех видов: мутационный, сбалансированный, субституционный (переходный).
Мутационный груз возникает за счет повторных мутаций. Его объем определяется частотой мутаций во всех локусах, дающих отрицательные изменения.
Сбалансированный груз имеет место тогда, когда отбор в разных направлениях действует на гомозиготы и гетерозиготы (пример с HbS).
Субституционный груз возникает при изменениях в условиях среды, когда аллель, ранее обеспечивающий адаптивную норму, становится отрицательным. В этих условиях частоты обеих аллелей – старого, потерявшего приспособительное значение, и нового – еще достаточно велики, это вызывает полиморфизм и заметное проявление генетического груза за счет старого аллеля.
Проблема генетического груза у человека имеет большое значение для современной медицины, т.к. наследственные заболевания приобретают все больший удельный вес в отягощении человечества болезнями. Знания генетики наследственных болезней, степени насыщенности ими популяций, географии патологических генов необходимы для практической медицины. Эти проблемы исключительно важны для антропологии, для понимания будущей биологической эволюции человека. Вопрос о генетическом грузе у человека приобретает особое значение в связи с проблемами защиты окружающей среды от загрязнений.
Частота наследственных заболеваний в человеческих популяциях.
По обобщенным данным, ориентировочная частота всех наследственных моногенных болезней составляет в общем населении 1-2%. Однако за этими цифрами скрываются большие различия в частоте разных болезней, между разными географическими и этническими популяциями, между разными возрастными группами. Выяснение частоты наследственных болезней – дело непростое, для большинства даже развитых стран надежные сведения получены лишь для немногих форм болезней. Что касается конкретных заболеваний (моногенных, связанных с хромосомными абберациями или изменениями числа хромосом), то средняя частота указывалась нами ранее (лекция 10).
По данным Гомельского городского роддома на 23440 родов в 1994 году насчитывалось 133 врожденных пороков из них: 54 – дефект невральной трубки, 7 – хромосомные аномалии (Дауна, Патау, Эдвардса).
Медицинский классический массаж (лечебный) и мануальная терапия
Лечебные свойства массажа были обнаружены целителями в давние времена. Особое распространение данная техника нашла в медицине Древнего Китая и Индии, где применялась с большим успехом для лечения многих заболеваний.
На сегодняшний день имеется большое количество разновидностей массажа: лимфодренажный, медовый, корректирующий, арома массаж, баночный и другие. Однако родоначальником каждого из них является общий классический медицинский массаж.
Показания для лечебного массажа
Противопоказания
Общий классический медицинский массаж
Другие виды массажа
Сотрудник клиники Новита — специалист по массажу
Цены на услуги массажа в клинике Новита
Запись на массаж
Показания для лечебного массажа
Общий массаж имеет большой перечень показаний, однако чаще всего он используется в следующих случаях:
- Посттравматический и постинсультный период.
- Чрезмерная перегрузка мышц при повышенных физических нагрузках.
- Боли в спине различной этиологии.
- Остеохондроз.
- Сколиоз.
- Хроническая усталость.
Противопоказания
Общий классический медицинский массаж является одним из самых щадящих консервативных методом лечения, но, несмотря на это, у данной процедуры имеется перечень противопоказаний. При несоблюдении данных ограничений, можно лишь усугубить течение основного заболевания. К таким состояниям относят:
- Онкозаболевания на любой стадии развития.
- Психические расстройства.
- Острые инфекционные заболевания.
- Инфаркт миокарда.
- Тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы.
- Нарушение мозгового кровообращения.
- Трофические язвы и др.
Общий классический медицинский массаж
Данная техника подразумевает проработку всего тела. В ходе процедуры специалист поочередно массирует шейно-воротниковую зону, область спины, рук, ягодиц, ног, живота. Последовательность движений рук массажиста должна строго соответствовать току лимфы, что обеспечивает максимальный терапевтический эффект.
В зависимости от того, с какой проблемой обращается пациент, можно прибегать к локальным методикам классического массажа:
- При травме верхнего плечевого пояса наиболее актуальным является массаж верхних конечностей и грудного отдела спины.
- При травме ног чаще всего прибегают к массажу нижних конечностей и пояснично-крестцового отдела спины.
Польза общего классического медицинского массажа
Руками специалиста оказывается воздействие, которое стимулирует не только рецепторы нервных окончаний, но и местно воздействует на нижележащие структуры (внутренние органы и сосуды). Механическое воздействие усиливает кровеносный и лимфатический ток, а также выработку биологически активных веществ.
В результате общий массаж тела обеспечивает достижение следующих эффектов:
- Стимулирующее воздействие на общий иммунитет.
- Повышение активности кровотока внутренних органов.
- Снятие мышечного спазма.
- Снятие болевого синдрома.
- Улучшение функциональных возможностей после перенесенных травм и болезней.
- Нормализация осанки.
- Улучшается качество кожи.
- Повышается общее настроение.
Мягкое мышечное вытяжение
Разновидность лечебного медицинского массажа, которая подразумевает проработку спины, шейно-воротниковой зоны, пояснично-крестцового отдела, а также использование мягкого мышечного вытяжения. Данная техника наиболее актуальна для лиц, страдающих искривлением позвоночника (сколиозом), поскольку применяется вытяжение туловища, в том числе позвоночника. Предпочтительно чтобы данную процедуру выполнял специалист, хорошо знающий анатомию и имеющий медицинское образование.
Другие виды массажа
Так как многие из известных на сегодняшний день разновидностей массажа взяли свое начало от общего классического медицинского, то в руках грамотного специалиста, они обладают той же целебной силой. Важно помнить, что самое главное, перед тем как приступить к курсу, это выбрать массажиста не только со специальным образованием, но и с большим опытом работы. Количество процедур и продолжительность каждого сеанса специалист определяет индивидуально, в зависимости от того, с какой проблемой пациент к нему обратился.
Лимфодренажный массаж
Данная методика направлена на нормализацию движения лимфы в организме. Благодаря механическому воздействию, которое производится в строгой последовательности, ускоряется ток лимфы, тем самым устраняется ее застой в мягких тканях и внутренних органах. Данный эффект способствует нормализации метаболических процессов, а также улучшает функциональную активность внутренних органов.
Лимфодренажный массаж способствует повышению тонуса всего организма, устраняет от отеков и тяжести в ногах, тем самым предупреждая развитие варикозной болезни ног. Благодаря данной процедуре, уменьшается целлюлит в области бедер и ягодиц, а также усиливается процесс жиросжигания в период активных физических нагрузок.
Медовый массаж
Это разновидность детокс массажа. Стоит отметить, что данная процедура может быть следующих видов:
- Общей. В этом случае мед наносится на все тело массажными движениями.
- Локальной. Чаще всего, в области бедер и ягодиц, как разновидность антицеллюлитного массажа.
Сахарные включения, которые содержатся в меде, являются отличным природным скрабом. При соприкосновении меда с кожей человека, он начинает плавиться, тем самым попадая глубоко в поры. Таким образом, медовый массаж оказывает глубокий пилинг эффект. Не стоит забывать и о том, как мед богат на различные витамины и питательные вещества. Если дополнительно сделать обертывание, то кожа получит не только очищение, но и глубокое питание.
Корректирующий массаж
Иногда для идеальной фигуры недостаточно только строгих диет и изнуряющих занятий в спортивном зале, а также нет необходимости сразу обращаться к пластическому хирургу. Для обретения фигуры мечты потребуется пройти курс корректирующего массажа. Данная процедура направлена, в первую очередь, на самые проблемные зоны, которые не поддаются другим методам воздействия. Наиболее частой проблемной зоной у женщин являются ягодицы и бедра, а среди мужчин – живот и поясничная область спины. Благодаря интенсивному механическому воздействию, можно добиться уменьшения нежелательных отложений с корректируемой области.
Популярная на сегодняшний день процедура «Бразильская попка» является разновидностью прицельного корректирующего массажа, который направлен на борьбу с излишними отложениями в области бедер и ягодиц. В ходе процедуры фигура пациента не только приобретает желаемую форму, но и подготавливает мышцы, для активных занятий спортом, а локальное воздействие на область бедер, ягодиц и живота, предупреждает развитие целлюлита.
Арома массаж
Данная процедура сочетает в себе комплексное воздействие не только на кожу, но и на психоэмоциональное состояние, с использованием специальных ароматических веществ. Массаж является неотъемлемой частью данной процедуры, но проводится он должен с добавлением эфирных масел.
Выбор эфирного масла зависит от ожидаемого от процедуры результата:
- Антицеллюлитный массаж – лимонник, розмарин, апельсин.
- Общеукрепляющий – кедр, ель, лимонник, розмарин, гвоздика.
- Восстановительный массаж – масло розы, лаванды, бергамота, ромашки, фенхеля.
- Спортивный – масла с содержанием имбиря, шалфея, мяты, вербены.
- Обезболивающий – гвоздика, розмарин, имбирь.
- Косметический – масла с экстрактами розы, жасмина, сандалы, розового дерева.
Первый сеанс арома массажа нужно начинать очень аккуратно, так как основным противопоказанием для данной процедуре является индивидуальная непереносимость каких-либо эфирных масел.
Очень часто добавлением к данной процедуре являются благовония, которые устанавливают в массажном кабинете. Правильно использованные благовония, оказывают различный эффект на нервную систему пациента. В зависимости от того, к какому эффекту стремится пациент (повышение тонуса организма или же наоборот, расслабление), специалист индивидуально подбирает необходимые ароматы.
Синонимами для данной процедуры являются: Oil массаж, релакс массаж, антистресс массаж.
Баночный массаж
Баночный массаж является одной из самых популярных антицеллюлитных процедур. Благодаря вакуумному эффекту, который создается между кожей и силиконовой банкой, обеспечивается усиление кровеносного и лимфатического тока. Лимфатический застой в области бедер и ягодиц является первопричиной целлюлита, поэтому данная техника в корне устраняет эту проблему.
Из недостатков данной процедуры стоит выделить болезненность и возможность возникновения синяков, особенно после первых процедур. С течением времени, в ходе прохождения курса, кожа становится более упругой и устойчивой к данному механическому воздействию. К весомому преимуществу стоит отнести высокую эффективность.
Для усиления эффекта от вакуумных банок часто прибегают к использованию эфирных масел, обладающих антицеллюлитными свойствами, к таковым относятся: лимонник, розмарин, апельсин, мандарин, можжевельник, цитронелла.заболеваний у собак показали, что в породе присутствует тот же самый дефект, вызывающий заболевание. В этом случае обе генные аллели подверглись мутации. Такое однообразие мутаций в популяции предполагает «эффект родоначальника», посредством которого этот генетический дефект за несколько поколений распространился в популяции из-за селекции собак — носителей мутации.
В случае дефицита фосфофруктокиназы одна и та же мутация распространилась не только на английских спрингер спаниелей, но и на американских кокер спаниелей {Smith et al, 1996). Поскольку маловероятно спорадическое распространение мутации среди двух близких пород, то это явление объясняется «эффектом родоначальника» либо намеренным скрещиванием этих двух пород.
Если в одном гене есть более одной мутации (аллель-ная гетерогенность), возможно, что у пораженной особи в отдельных аллелях будут различные мутации. Такое часто наблюдается у людей с аутосомными рецессивными заболеваниями. Аллельная гетерогенность очень важна при тестировании носителей рецессивных генов, потому что их гетерозигота может быть неправильно диагностирована, если в ней есть мутация, отличная от тестируемой. Эти исследования относятся к будущему, когда расширится наше понимание молекулярных основ наследственных заболеваний у различных пород собак.
Та же ситуация наблюдается и при наследственных нарушениях, сцепленных с половой Х-хромосомой. Несмотря на то, что в гене дистрофина идентифицированы различные мутации, которые вызывают мышечную дистрофию, эти нарушения присущи золотистым ретриве-рам и ротвейлерам {Winand, 1994). Подобным образом было идентифицировано три различных мутации в гене фактор IX, ответственном за гемофилию В у лабрадоров ретриверов, лхасских апсо и других пород {Brooks; 1994; Mauser et al, 1996), а две различные мутации были выявлены в гене гамма-цепочных рецепторов интерлейки-на-2, которые вызывают тяжелый комбинированный иммунодефицит, сцепленный с половой Х-хромосомой, у бассет хаундов и кардиган вельш корги {Henthorn et al, 1994; Somberg et al, 1995). Очень важно помнить, что для селективного использования тестов нужна их высокая специфичность к отдельным мутациям, чтобы исключить специфические мутации, а отрицательные результаты показывают отсутствие специфических мутаций, вызывающих тестируемые заболевания.
СПЕЦИФИЧНОСТЬ , ОГРАНИЧЕНИЯ И ТОЧНОСТЬ ТЕСТОВ ДНК
Тесты сцепления маркеров
Эти тесты основаны на близком физическом подобии ДНК-маркеров (микросателлиты, полиморфные гены, RAPD-маркеры и другие) интересующему месту в генной цепи, которое вызывает наследственное нарушение. Эти тесты обычно зависят от анализа родословной, для которого нужна собака с известным статусом заболевания и сцепленный полиморфный маркер, позволяющий выявить генетические вариации у других членов породы. При отсутствии полиморфизма тест не проводят. Точность теста зависит от расстояния между сцепленным маркером и местом гена, это расстояние устанавливают по количеству рекомбинаций между местом гена болезни и маркером, когда анализируют родословную. Очень большая фракция рекомбинаций означает большее разделение между местом гена и маркера и малую надежность теста. Некоторые из этих ограничений можно преодолеть путем использования нескольких сцепленных маркеров, особенно если они могут прикрепляться с разных сторон гена заболевания. Тест сцепленных маркеров применяют для идентификации медного токсикоза у бедлингтонтерьеров (Yusbasiyan-Gurkan et al, 1997), а вскоре его будут использовать для определения прогрессирующей атрофии сетчатки формы prcd у различных пород собак.
Тестирование мутаций
Большинство современных тестов ДНК, используемых для собак, направлены на идентификацию специфической единичной мутации, ответственной за заболевание. Для применения тестов нужно знать, что только одна мутация вызывает заболевание, эта информация должна быть известна или опубликована до применения теста. Тесты мутаций не должны быть использованы ни для общего скрининга собак с малой вероятностью заболевания, ни для пород собак с тем же заболеванием, но неизвестной мутацией, его вызвавшей. Во многих случаях заболевания, сходные по клинической картине, могут быть разными, потому что возникли в результате мутаций разных генов или различных мутаций одного и того же гена (соответственно генетическая и аллельная гетерогенность).
Сравнение биохимического и мутационного тестов
Для диагностики гемофилии В, а также 7 из 10 аутосомных рецессивных заболеваний (исключая rоdl, эллиптоцитоз и медный токсикоз), приведенных в таблицах 1 и 2, применяют биохимические или иммунохимические тесты. В основном в тестах в результате биохимической реакции определяется нарушенная функция дефектного белка. Поскольку белок отсутствует или его функции нарушены, то результаты тестов обычно точны, поэтому образцы от больных животных можно с большой достоверностью отличить от образцов от здоровых животных. Хотя носители аутосомных рецессивных заболеваний имеют перемежающийся уровень ферментной активности, значения имеют большой разброс, поэтому существует некоторое совпадение значений у больных и здоровых животных по верхнему и нижнему показателю.
Также в некоторых случаях, таких как дефицит пируваткиназы у басенджи, компенсаторное увеличение экспрессии изоэнзима затрудняет достоверную идентификацию носителей (Whithney and Lothrop, 1995). Это ограничивает применение и точность некоторых биохимических тестов для выявления носителей гена. Другим ограничением является необходимость в нормальных образцах для некоторых анализов, а также строгое следование инструкциям при взятии и обработке образцов, чтобы фермент не потерял свою активность.
Из-за высокой специфичности и точности, а также необходимости тестирования только одного животного предпочтительнее мутационные тесты, когда нужно тестировать специфические заболевания с известными генами и их дефектами. Биохимические тесты лучше применять для общего скрининга предполагаемого заболевания, при котором еще не идентифицирован аномальный ген или молекулярный дефект.
ПРИМЕНЕНИЕ ДНК-ТЕСТИРОВАНИЯ Диагностика заболеваний
Поскольку аллельная и генная гетерогенность специфического класса болезней внутри одной породы не является проблемой для получения точных результатов тестов ДНК, эти тесты, особенно мутационные, широко используются для идентификации собак с наследственными нарушениями. Для этих тестов нет возрастных ограничений, их точность зависит только от скорейшего тестирования образцов (см. ниже).
Генетические рекомендации и разведение
В будущем тесты ДНК для идентификации аутосомных рецессивных и некоторых наследственных нарушений, сцепленных с половой Х-хромосомой, найдут наибольшее применение в разведении породистых животных. Специфичность и точность мутационных тестов гарантирует выявление пораженных собак и носителей дефектного гена уже в раннем возрасте, перед тем как их включат в программу разведения. При болезнях с низкой заболеваемостью и малым числом носителей (например, фукозидоза английских спрингер спаниелей в США; следует отметить, что в Великобритании и Австралии число носителей заболевания намного выше) идентифицированные носители могут быть удалены из разведения без поражения генома всей породы.
С другой стороны, при болезнях с высокой заболеваемостью и/или большим числом носителей (см. «Статистика мутаций») тесты используют для идентификации носителей, которые остались в программе разведения, потому что произвели нормальное с генетической точки зрения потомство. Следует приложить усилия, чтобы в каждом поколении выбирать генетически нормальных собак высшего качества. Таким образом будет поддерживаться генетическое многообразие породы при постоянном снижении или исключении мутаций.
Плазмотерапия или клеточное омоложение — Новости группы клиник Медиэстетик
Плазмотерапия — это инновационная методика омоложения и подтяжки кожи за счет использования собственной, обогащенной тромбоцитами, крови пациента!
Специалисты международной клиники «Медиэстетик» были первыми в Санкт-Петербурге, кто начал проводить плазмолифтинг, и по-прежнему являются лидерами по количеству и качеству омолаживающих процедур. Высококвалифицированные врачи учились у родоначальников плазмолифтинга и провели уже более сотни процедур. Сегодня наряду с плазмолифтингом в нашей клинике доступна усовершенствованная процедура клеточного омоложения — плазмотерапия.
ПЛАЗМОТЕРАПИЯ — это инновационная методика омоложения от швейцарской компании – ReGenLab PRP (богатая тромбоцитами плазма). Уникальное достижение науки, которое обещает повернуть время вспять! Данная методика позволяет омолодить и подтянуть кожу, используя собственную кровь пациента!
Чем отличается технология плазмоТЕРАПИИ от плазмоЛИФТИНГА?
Во время этих процедур путем центрифугирования мы получаем плазму из собственной крови пациента. Но, во время плазмотерапии при помощи Швейцарской технологии нам удается сохранить 90% активных тромбоцитов, в то время как при плазмолифтинге сохраняется всего 40% активных тромбоцитов. Таким образом, плазмотерапия позволяет быстрее остановить процесс старения и запустить процесс омоложения. Все это благодаря высокому содержанию активных тромбоцитов в плазме, которые способствуют ускоренному процессу регенерации кожи.
Такие известные звезды шоу-бизнеса, как Кайли, Мадонна и Шер одними из первых опробовали на себе процедуру плазмотерапии, и, бесспорно, благодаря новой методике всегда будут яркими и молодыми.
«То, что мы проэксперементировали эту процедуру, клянусь, это видно на наших лицах, которые становятся моложе с каждым днем», — делится своими впечатления от проведенной плазмотерапии Николь.
На сегодняшний день плазмотерапию очень активно используют в странах Европы и Азии. Основательница метода и «лицо» клиники ReGenLab PRP – Николь Бель, провела более 400-от процедур плазмотерапии и не наблюдала ни одного отрицательного результата. Все пациенты, прошедшие процедуру — лечение стареющей кожи плазмой богатой тромбоцитами, были довольны результатом, и их ожидания были оправданы.
Плазмотерапия, или богатая тромбоцитами плазма PRP, — это золотистый жидкий экстракт, который является ключом к омоложению.
Богатая тромбоцитами плазма PRP активно используется для лечения различных заболеваний в хирургии, кардиологии, ортопедии, спортивной медицине и дерматологии. В косметологии насыщенная тромбоцитами плазма используется для регенерации стареющей, увядающей кожи.
Что такое Regen Lab?
Это научно обоснованный метод «аутологической регенеративной медицины», который основан на использовании собственной биоактивной богатой тромбоцитами плазмы для омоложения кожи. С течением времени ДНК и клеточные структуры повреждаются, особенно в условиях сурового климата. Богатая тромбоцитами плазма PPR — своего рода «строительный материал при ремонте» организма на клеточном уровне, который стимулирует факторы роста клеток и также биостимулирует поврежденные клетки.
Как проходит процесс плазмотерапии?
Подготовка к самой процедуре довольно проста и не занимает много времени. Проводиться плазмотерапия должна исключительно в условиях клиники на сертифицированном оборудовании при строгом соблюдении всех норм и правил асептики и антисептики.
До начала лечения необходимо провести анализ крови. Для получения богатой тромбоцитами плазмы осуществляется забор крови у пациетов — от 8 до 20 мл. Кровь помещается в специальные пробирки компании ReGenLab, и на глазах пациента в центрифуге изготавливается богатая тромбоцитами плазма 2-х разновидностей: жидкая и гелеобразная — аутогель.
Методом мезотерапии жидкая плазма вводится под кожу, а с помощью гелеобразной плазмы наполняются морщины и проводится процедура биоармирования. Часть жидкой плазмы идет на лечение волос.
Вся процедура занимает примерно 45 минут, и проводить ее можно 3-х кратно с интервалом 4-6 недель.
Преимущества плазмотерапии
- возможность заполнения морщин и проведения биоармирования богатым тромбоцитами аутогелем;
- результаты после проведения процедуры наблюдаются уже через 3 недели;
- кожа становится более насыщенной питательными веществами и влагой, улучшается ее структура;
- выработка коллагена длится в течении трех месяцев, эффект проведенной процедуры усиливается со временем, результаты плазмотерапии становятся более видными;
- не дает аллергии потому, что это собственный физиологический продукт нашего тела.
Показания:
- дряблая кожа;
- морщины вокруг глаз;
- темные круги вокруг глаз
- выраженные носогубные складки;
- нечеткий контур лица;
- потеря эластичности кожи на шее и декольте или других участках тела, в том числе: колени, бедра, руки, живот.
Основное показание к плазматерапии это сохранение молодости!
Помните, молодость у Вас в крови, и чем раньше начать проводить процедуру, тем быстрее можно остановить процесс старения и запустить процесс омоложения. Плазмотерапия успешно борется с самыми первыми морщинами, сухостью и шелушением, устраняет темные круги под глазами и делает кожу более эластичной, здоровой и молодой! Тем не менее, плазмотерапию можно проводить без ограничения по возрасту и только в специализированных медицинских клиниках. Гарантом качества «Медиэстетик» являются профессионализм докторов и стерильные условия для проведения процедуры.
Добро пожаловать в клинику «Медиэстетик»!
♫ «Это ж-ж-ж неспроста». Влияние эффекта фузз на гитарную музыку ♫ ИМИ.Журнал
«ИМИ.Журнал» продолжает рассказывать об инструментах и звуковых эффектах, повлиявших на звучание современной музыки. Гитарный эффект фузз занимает в этом ряду одно из главных мест.
Текст: Александр Голиков
Фузз — это разновидность дисторшна, которая отличается наибольшей степенью искажения изначального звукового сигнала (другие два эффекта — собственно дисторшн и овердрайв — не так сильно искажают сигнал и, следовательно, звучат по сравнению с фуззом несколько чище). Кроме того, фузз — первый эффект, упакованный в хорошо знакомую всем современным гитаристам форму педали.
Различные виды искажения звукового сигналаПоявился фузз в результате технической ошибки, а произошло это, как считается, в 1961 году: из-за неполадок в предусилителе микс-консоли партия бас-гитары для песни американского певца и актера Марти Роббинса «Don’t Worry», сыгранная его соотечественником Грэйди Мартином, получила характерный грязный звук. Конечно, гитаристы заигрывали с перегруженным звучанием и раньше, выкручивая громкость на максимум, но именно здесь мир впервые услышал характерное жужжание.
Marty Robbins — «Don’t Worry» (1961)Звукорежиссер Глен Снодди уговорил музыкантов оставить эту версию в треке — и не прогадал: песня стала хитом, а сам Мартин, позже перевыпустивший ее под своим именем с новым названием «The Fuzz», по сей день считается родоначальником эффекта.
Grady Martin — «The Fuzz»Жужжащий звук баса произвел фурор среди слушателей, музыкантов и производителей усилителей, многие из которых, наоборот, стремились добиться чистого звучания инструмента.
В 1962 году тот же Глен Снодди по заказу компании Gibson изготовил Maestro FZ-1 Fuzz-Tone — первую гитарную педаль.
Поначалу, впрочем, девайс продавался очень плохо — отчасти из-за того, что Gibson сами не представляли, как продвигать продукт. Вот как компания рекламировала педаль:
Реклама Maestro FZ-1 Fuzz-Tone (1962)Ситуация изменилась в 1965 году с выходом песни The Rolling Stones «(I Can’t Get No) Satisfaction», для открывающего риффа которой Кит Ричардс использовал непопулярную до этого момента Maestro.
«Вообще-то я не пользуюсь педалями, а предпочитаю достигать желаемого звука исключительно на усилителе, — рассказал Ричардс много лет спустя на своем YouTube-канале. — Конечно, я в курсе, что именно я тот мерзавец, который начал всю эту историю с напольными педалями с риффом в „Satisfaction“, но для меня самого это был единичный случай. Когда я на сцене, я люблю твердо стоять на ногах!»
The Rolling Stones —« (I Can’t Get No) Satisfaction» с использованием педали Maestro FZ-1 Fuzz-Tone в открывающем риффеПосле этого продажи педали резко подскочили, а эффектом заинтересовались и другие производители. Через несколько месяцев после выхода хита «роллингов» в Лондоне свою версию педали создал Гарри Хёрст, который поднял вольтаж с 3В до 9В, добавил больше сустейна (драйва) и упаковал схему в деревянный корпус. Так появилась Sola Sound Tone Bender.
Вскоре появились педали и от других фирм — Vox, Fender, Marshall и RotoSound. Все они в той или иной степени повторяли схему FZ-1, кроме одной — Arbiter Fuzz Face. Педаль с характерным круглым корпусом вскоре начал использовать Джими Хендрикс, что повысило ее продажи и популярность эффекта.
The Jimi Hendrix Experience — «Foxey Lady» с использованием педали Arbiter Fuzz FaceКонец 1960-х ознаменовался появлением еще одной культовой педали — Big Muff. Успех компании Electro-Harmonix принесла линейка Big Muff Pi, которая во многом определила звучание гитарной музыки 1970-х.
В числе первых музыкантов, которые использовали Muff, — уже упомянутый Хендрикс, Тони Пелузо (The Carpenters), Роберт Фрипп (King Crimson), Бутси Коллинз (James Brown, Parliament-Funkadelic) и Дэвид Гилмор (Pink Floyd).
«Старые педали Big Muff все немного отличались друг от друга, поэтому приходилось уделять время каждой из них. Но мне это нравилось: они заставляли мыслить творчески», — рассказывал в одном из интервью 2010 года Бутси Коллинз.
Pink Floyd — «Comfortably Numb» с использованием педали Big MuffА вот в 1980-е эффект перестал пользоваться популярностью. Большинство рок-групп, набиравших известность в те годы — от глэм-рокеров Motley Crue и W.A.S.P до трэш-металлистов Slayer и Metallica — предпочитали более «читаемый» звук и пользовались в основном эффектами дисторшн и овердрайв. Эти эффекты были в форме педалей либо оказывались встроены в усилители, которые к тому моменту уже умели перегружать сигнал.
Лишь к концу десятилетия фузз постепенно начал возвращаться в педалборды музыкантов — в первую очередь благодаря новой волне альтернативного рока. Группы вроде Dinosaur Jr., Mudhoney, The Smashing Pumpkins, Sonic Youth, а затем и Nirvana задали новый вектор звучания рок-музыки, который был основан на перегрузе Big Muff’a. К началу 1990-х фузз стал вновь пользоваться спросом.
The Smashing Pumpkins — «Cherub Rock» Dinosaur Jr. — «Out There»С того момента фузз больше никуда не пропадал. В каждом следующем поколении находились артисты, которые либо часто пользовались этим эффектом, либо и вовсе полностью строили свой звук на нем. В конце 1990-х и начале 2000-х это были The White Stripes с уже культовым на тот момент Big Muff Pi.
The White Stripes — «Ball and Biscuit» с использованием педали Big Muff PiВ середине и конце 2000-х свое звучание на фуззе строили The Black Keys, во многом обязанные своим гаражным звучанием любви Дэна Ауэрбаха к «зеленому маффу» российского производства, и Queens of the Stone Age c фуззом Ultimate Octave компании Fulltone.
The Black Keys — «I Got Mine» с использованием российской педали Big Muff Pi QOTSA — «Little Sister» с использованием педали Ultimate OctaveСо временем все больше производителей начали делать свои версии фузз-педалей, а с началом бума бутиковых педалей их количество взлетело до небес.
Сегодня фузз можно найти в каталоге практически любого производителя: EarthQuaker Devices, Death By Audio, Zvex Effects, JHS Pedals, BOSS, Way Huge Electronics, Fuzzrocious, — и это лишь некоторые из них.
Ty Segall — «Break a Guitar» с использованием педали Fuzz Face компании Death By Audio St. Vincent — «Cruel» с использованием педали Fuzz Factory компании Zvex EffectsВ настоящий момент эффект фузз давно перестал ассоциироваться с конкретным жанром или временным периодом, превратившись в один из фундаментальных элементов гитарного звучания. Его используют и в роке, и в поп-музыке, причем не только на гитаре, но и на синтезаторах, барабанах, вокале и не только. Спустя почти 60 лет с момента появления фузз продолжает находить неожиданное применение в руках новых артистов.
IDLES — «Never Fight a Man with a Perm» с использованием педалей Apocalypse компании Death By Audio и Fix’d Fuzz компании Blackout EffectorsЭффект предка | Блог Психологии
Как часто вы хотели бы поговорить со своими прапрапрадедушками; Задайте им вопросы о вашей семейной истории, на которые вы хотите получить ответы: откуда вы на самом деле , как вы сюда попали и что произошло на этом пути? Конечно, вы слышали анекдоты, которые нечетко вспоминали и пересказывали ваши родители и их родители до них, но это не совсем то же самое, что слышать их из первых рук.
Знакомство с историями наших предков не только увлекательно, но и полезно эмоционально и психологически.Исследование, опубликованное в Европейском журнале социальной психологии, показало, что испытуемые, которые просто думали о своих предках до завершения теста на решение проблем, справлялись лучше, чем те, кто этого не делал. Помимо повышения интеллектуальных способностей, исследования также показали, что те, кто задумывался о своей родословной, чувствовали себя более «контролирующими» свою жизнь, чем те, кто этого не делал.
Эти результаты, демонстрирующие эффект предка, могут быть удивительными, но эксперты считают, что простая мысль о наших предшественниках (которые смогли преодолеть серьезные трудности, такие как болезни и войны) напоминает нам, что мы тоже способны терпеть и добиваться успеха. даже когда дела идут тяжело.
На протяжении тысячелетий временное пространство между поколениями означало, что мы никогда не могли по-настоящему узнать истинные истории наших предков. Но, как и многие другие вещи в жизни, современные технологии, казалось бы, смогли преодолеть барьеры времени и пространства. Проект «Истории жизни», разработанный в 2010 году южноафриканским радиожурналистом и бывшим учителем истории Лизой Чайт, дает нынешним поколениям возможность «говорить сквозь время» со своими потомками. Нанимая профессиональную съемочную группу, опытных интервьюеров и редакторов для записи своих семейных историй, участники могут подарить историю своим семейным наследникам.
Эффекты социальных сетей: изменяют ли новые медиа нашу психику?
Как выбрать консультанта
Преимущества размышлений о наших предках — Research Digest
Психологи ранее показали, что размышления о нашей собственной смертности — «куда мы идем» — побуждают нас укрепить наше культурное мировоззрение и заняться деятельностью по повышению самооценки.Напротив, до сих пор мало исследованы психологические эффекты размышлений о том, откуда мы пришли — о наших предках.
Как ни странно, есть основания полагать, что такие мысли полезны. Почему еще общественное восхищение генеалогией и программами вроде BBC Who Do You Think You Are? Питер Фишер и его коллеги из университетов Граца, Берлина и Мюнхена показали, что размышления о наших предках улучшают наши результаты в тестах на интеллект — то, что они назвали «эффектом предков».
«Обычно нашим предкам удавалось преодолевать множество личных и общественных проблем, таких как тяжелые болезни, войны, потеря близких или тяжелый экономический спад», — говорят исследователи. «Итак, когда мы думаем о них, нам напоминают, что люди, генетически похожие на нас, могут успешно преодолевать множество проблем и невзгод».
Первоначальное исследование включало 80 студентов, которые в течение пяти минут размышляли либо о своих предках пятнадцатого века, их прадедушках и прабабушках, либо о недавней поездке по магазинам.Впоследствии эти ученики в двух состояниях предков были более уверены в своей вероятной успеваемости на будущих экзаменах — эффект, который, казалось, был опосредован их чувством большего контроля над своей жизнью.
Три дальнейших исследования показали, что размышления или записи о своих недавних или далеких предках привели к тому, что учащиеся действительно лучше справились с целым рядом тестов интеллекта, включая вербальные и пространственные задачи (в одном тесте учащиеся, которые думали о своих далеких предках, набрали в среднем 14 баллов). из 16 по сравнению со средним показателем 10 из 16 среди контрольной).Польза от предков была частично опосредована тем, что студенты пытались найти больше ответов — исследователи назвали это «ориентацией на продвижение».
Эти преимущества не были продемонстрированы учащимися в контрольных условиях, когда они писали о себе или о близких друзьях. Более того, эффект предков приносил пользу, даже когда учеников просили подумать об отрицательных сторонах их предков.
«Мы показали, что простое напоминание о наших предках может значительно повысить интеллектуальные способности», — заявили исследователи.«Следовательно, всякий раз, когда люди оказываются в ситуации, когда интеллектуальные способности чрезвычайно важны, например, на экзаменах или собеседованиях, у них есть простой способ повысить свой успех».
Фишер и его коллеги подчеркнули, что их исследования находятся на исследовательской стадии. Дальнейшая работа необходима, чтобы выяснить, какие еще преимущества может иметь мышление о предках, а также выявить другие возможные опосредующие факторы, которые, по их предположениям, могут иметь отношение к « процессам социальной идентичности, семейной сплоченности, саморегуляции или активации норм, вызванных ». усиление заметности предков.’
_________________________________
Фишер П., Зауэр А., Фогринчич К. и Вайсвайлер С. (2010). Эффект предка: размышления о нашем генетическом происхождении улучшают интеллектуальные способности. Европейский журнал социальной психологии DOI: 10.1002 / ejsp.778
Сообщение, написанное Кристианом Джарреттом (@psych_writer) для BPS Research Digest.
Статья по теме из журнала Психолог: Какие факторы побуждают человека исследовать генеалогическое древо, а приемного ребенка — искать своих биологических родителей?
Нравится:
Нравится Загрузка…
Эффект предка | Семейная история коленного сустава
Психологи ранее показали, что размышления о нашей собственной смертности — «куда мы идем» — побуждают нас укрепить наше культурное мировоззрение и заняться деятельностью по повышению самооценки. Напротив, до сих пор мало исследованы психологические эффекты размышлений о том, откуда мы пришли — о наших предках.
Как ни странно, есть основания полагать, что такие мысли полезны. Почему еще общественное восхищение генеалогией и программами вроде BBC Who Do You Think You Are? Питер Фишер и его коллеги из университетов Граца, Берлина и Мюнхена показали, что размышления о наших предках улучшают наши результаты в тестах на интеллект — то, что они назвали «эффектом предков».
«Обычно нашим предкам удавалось преодолевать множество личных и общественных проблем, таких как тяжелые болезни, войны, потеря близких или тяжелый экономический спад», — говорят исследователи. «Итак, когда мы думаем о них, нам напоминают, что люди, генетически похожие на нас, могут успешно преодолевать множество проблем и невзгод».
Первоначальное исследование включало 80 студентов, которые в течение пяти минут размышляли либо о своих предках пятнадцатого века, их прадедушках и прабабушках, либо о недавней поездке по магазинам.Впоследствии эти ученики в двух состояниях предков были более уверены в своей вероятной успеваемости на будущих экзаменах — эффект, который, казалось, был опосредован их чувством большего контроля над своей жизнью.
Три дальнейших исследования показали, что размышления или записи о своих недавних или далеких предках привели к тому, что учащиеся действительно лучше справились с целым рядом тестов интеллекта, включая вербальные и пространственные задачи (в одном тесте учащиеся, которые думали о своих далеких предках, набрали в среднем 14 баллов). из 16 по сравнению со средним показателем 10 из 16 среди контрольной).Польза от предков была частично опосредована тем, что студенты пытались найти больше ответов — исследователи назвали это «ориентацией на продвижение».
Эти преимущества не были продемонстрированы учащимися в контрольных условиях, когда они писали о себе или о близких друзьях. Более того, эффект предков приносил пользу, даже когда учеников просили подумать об отрицательных сторонах их предков.
«Мы показали, что простое напоминание о наших предках может значительно повысить интеллектуальные способности», — заявили исследователи.«Следовательно, всякий раз, когда люди оказываются в ситуации, когда интеллектуальные способности чрезвычайно важны, например, на экзаменах или собеседованиях, у них есть простой способ повысить свой успех».
Фишер и его коллеги подчеркнули, что их исследования находятся на исследовательской стадии. Дальнейшая работа необходима, чтобы выяснить, какие еще преимущества может иметь мышление о предках, а также выявить другие возможные опосредующие факторы, которые, по их предположениям, могут иметь отношение к « процессам социальной идентичности, семейной сплоченности, саморегуляции или активации норм, вызванных ». усиление заметности предков.’
_________________________________
Фишер П., Зауэр А., Фогринчич К. и Вайсвайлер С. (2010). Эффект предка: размышления о нашем генетическом происхождении улучшают интеллектуальные способности. Европейский журнал социальной психологии DOI: 10.1002 / ejsp.778
Нравится:
Нравится Загрузка …
СвязанныеКак ваши предки могут помочь вам стать лучше
VitalSmarts Australia Новая Зеландия обязуется защищать конфиденциальность тех, кто посещает наши веб-сайты и с кем мы ведем бизнес.В рамках нашей обычной работы мы собираем различную информацию о посетителях нашего веб-сайта. Однако мы структурировали наши веб-сайты таким образом, чтобы люди могли посещать их, не называя себя и не раскрывая никакой личной информации.
ПЕЧЕНЬЕ
Если вы оставите комментарий на нашем сайте, вы можете включить сохранение своего имени, адреса электронной почты и веб-сайта в файлах cookie. Это сделано для вашего удобства, чтобы вам не приходилось снова вводить свои данные, когда вы оставляете еще один комментарий.Эти файлы cookie хранятся в течение одного года.
Если у вас есть учетная запись и вы входите на этот сайт, мы установим временный файл cookie, чтобы определить, принимает ли ваш браузер файлы cookie. Этот файл cookie не содержит личных данных и удаляется при закрытии браузера.
Когда вы входите в систему, мы также устанавливаем несколько файлов cookie, чтобы сохранить вашу информацию для входа и варианты отображения экрана. Файлы cookie для входа хранятся в течение двух дней, а файлы cookie для параметров экрана — в течение года. Если вы выберете «Запомнить меня», ваш логин будет сохраняться в течение двух недель.Если вы выйдете из своей учетной записи, файлы cookie для входа будут удалены.
Если вы редактируете или публикуете статью, в вашем браузере будет сохранен дополнительный файл cookie. Этот файл cookie не содержит личных данных и просто указывает идентификатор публикации статьи, которую вы только что отредактировали. Срок его действия истекает через 1 день.
ИНФОРМАЦИЯ, КОТОРАЯ СОБИРАЕМ
Вы можете посетить наш сайт по разным причинам. В целях данной политики конфиденциальности мы будем классифицировать эти причины как (i) просмотр, (ii) отправка форм, (iii) покупка продуктов и услуг и (iv) заполнение опросов.Обратите внимание, что не все мероприятия могут быть доступны на нашем веб-сайте в определенное время. Для каждого типа деятельности мы собираем и храним разные типы данных по разным причинам.
- Просмотр — Если вы просто просматриваете или перемещаетесь по нашему веб-сайту, мы собираем информацию о вашем компьютере и страницах, которые вы посещаете на нашем веб-сайте, в совокупности (не индивидуальную или личную информацию). Эти данные часто называют потоком посещений или данными навигации.Мы используем эту информацию для исследований, анализа и отчетности, чтобы мы могли улучшить нашу навигацию, структуру страниц и содержимое страниц, чтобы помочь посетителям быстрее находить информацию и обеспечить большую ценность, когда они находят то, что ищут на нашем веб-сайте.
- Отправка форм — Некоторые страницы нашего веб-сайта содержат формы, которые позволяют вам запрашивать информацию о наших услугах и решениях или получать доступ к ценным ресурсам (например, официальным документам и исследовательским документам) в обмен на контактную информацию.При заполнении одной из этих форм вам может потребоваться предоставить контактную информацию, такую как ваше имя, номер телефона и / или адрес электронной почты. Заполняя форму на этом веб-сайте, вы соглашаетесь с нашей политикой конфиденциальности. Вы также признаете, что ваши данные могут не подпадать под действие правил ЕС, таких как GDPR, поскольку это компания и веб-сайт из США.
- Покупка — Для совершения покупок в нашем интернет-магазине или регистрации на мероприятия или курсы мы потребуем от вас создать учетную запись у нас.Мы собираем информацию в этой учетной записи, которая позволяет нам завершить ваш заказ и / или регистрацию и упростить процесс покупки при следующем заказе у нас. Кроме того, мы предоставим вам возможность просматривать и обновлять эту информацию, если вы того пожелаете.
- Завершение опросов — Для опросов мы собираем ответы, чтобы помочь нам улучшить различные аспекты нашего бизнеса на основе предоставленных совокупных и индивидуальных отзывов. Эти опросы рассылаются через маркетинговые программы по подписке или доступны на нашем веб-сайте, чтобы вы могли принять участие, если захотите.
КАК МЫ ИСПОЛЬЗУЕМ И ДЕЛАЕМ ВАШУ ИНФОРМАЦИЮ
Если вы решите предоставить нам свои персональные данные, как это предусмотрено выше, в дополнение к использованию данных для явной цели, для которой они были предоставлены, мы можем, если это разрешено действующим законодательством, использовать вашу информацию для:
- Обработка внесенного вами платежа
- Обработка отправленных вами заказов
- Выполнять наши обязательства, вытекающие из любых договоров, заключенных вами и нами (или вашим работодателем и нами)
- Узнайте ваше мнение или комментарии об услугах, которые мы предоставляем, с помощью опросов или иным образом.
- Сообщать вам об изменениях в наших услугах
- Отправлять вам сообщения, которые вы запросили или которые могут вас заинтересовать, включая информацию о деятельности или продвижении наших продуктов или услуг или наших аффилированных лиц
- Отправлять вам информационные бюллетени, уведомления о событиях и объявления
- Обработка заявления о приеме на работу
Как глобальная организация, предлагающая широкий спектр продуктов и услуг, с бизнес-процессами, структурами управления и техническими системами, пересекающими границы, мы внедрили глобальные политики, наряду со стандартами и процедурами, для последовательной защиты личной информации.Как глобальная компания, мы можем делиться информацией о вас с нашими дочерними компаниями по всему миру и передавать ее в страны мира, в которых мы ведем бизнес, в соответствии с настоящим Уведомлением о конфиденциальности.
Между нашими контролируемыми дочерними предприятиями мы предоставляем доступ к личной информации только по служебной необходимости, необходимой для целей, для которых предоставляется такой доступ. В некоторых случаях мы используем поставщиков из разных стран для сбора, использования, анализа и иной обработки личной информации от нашего имени.
При необходимости мы также можем передавать вашу личную информацию избранным партнерам, чтобы помочь нам предоставить вам или компании, в которой вы работаете, продукты или услуги, или выполнить ваши запросы, или с вашего согласия. При выборе наших поставщиков и партнеров мы учитываем их процессы обработки данных.
Если мы решим продать, купить, объединить или иным образом реорганизовать предприятия в некоторых странах, такая сделка может включать раскрытие личной информации потенциальным или фактическим покупателям или получение такой информации от продавцов.Наша практика требует соответствующей защиты личной информации при таких транзакциях.
Если вы не хотите, чтобы мы использовали ваши данные описанными выше способами, вы можете следовать инструкциям, содержащимся в соответствующем сообщении, обновить свои настройки связи в своей онлайн-учетной записи (если применимо) или следовать инструкциям, приведенным ниже в разделе заголовок «ВАШИ ПРАВА».
Имейте в виду, что при определенных обстоятельствах личная информация может быть раскрыта государственным органам в соответствии с судебным разбирательством, постановлением суда или судебным процессом.Мы также можем передавать вашу личную информацию для защиты наших прав или собственности или прав наших деловых партнеров, поставщиков или клиентов, а также других лиц, когда у нас есть разумные основания полагать, что такие права или собственность были или могут быть затронуты.
Мы можем разместить на этом сайте ссылки по электронной почте, чтобы вы могли связаться с нами напрямую по электронной почте. Предоставленная вами информация используется для непосредственного ответа на ваши вопросы или комментарии. Эти комментарии могут быть сохранены для улучшения качества нашего сайта и наших услуг.
Кроме того, время от времени мы будем покупать или арендовать соответствующие общедоступные списки рассылки у авторитетных агентств, получивших ваше предварительное разрешение на получение соответствующей информации на основе ваших личных предпочтений. Любая рекламная информация, отправленная вам нами, будет содержать инструкции о том, как удалить ее из источника списка рассылки. Мы также будем свободно предоставлять информацию о том, как и от кого нам были предоставлены ваши личные данные по запросу.
МЕЖДУНАРОДНЫЕ ПЕРЕВОДЫ
Наше международное присутствие может включать передачу личной информации между различными дочерними компаниями, а также третьим сторонам, расположенным в странах, где мы ведем бизнес.Некоторые страны ввели ограничения на передачу личной информации. При необходимости мы выполняем Стандартные договорные положения, утвержденные Комиссией ЕС, или аналогичные договорные положения в других юрисдикциях. Это включает переводы поставщикам или другим третьим лицам.
ИНФОРМАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ И ТОЧНОСТЬ
Мы намерены защищать вашу личную информацию и поддерживать ее точность. Мы применяем разумные физические, административные и технические меры безопасности, чтобы помочь нам защитить вашу личную информацию от несанкционированного доступа, использования и раскрытия.Мы также требуем, чтобы наши поставщики защищали такую информацию от несанкционированного доступа, использования и раскрытия.
СРОК ХРАНЕНИЯ
Мы не будем хранить личную информацию дольше, чем это необходимо для выполнения целей, для которых она обрабатывается, включая безопасность нашей обработки в соответствии с юридическими и нормативными обязательствами (например, аудит, бухгалтерский учет и установленные законом условия хранения), урегулирование споров и создание , осуществление или защита судебных исков в странах, где мы ведем бизнес.
Поскольку обстоятельства могут различаться в зависимости от контекста и услуг, информация, представленная в Заявлении о конфиденциальности в Интернете или в отдельном уведомлении, может содержать более подробную информацию о применимых условиях хранения. Если мы обрабатываем ваши данные в маркетинговых целях, мы удалим ваши данные, если мы не получим никаких ответов на нашу маркетинговую деятельность в течение трех лет. Удаление произойдет в течение шести месяцев после истечения трехлетнего периода.
КАК С НАМИ СВЯЗАТЬСЯ
Если у вас есть вопросы, связанные с данным Уведомлением о конфиденциальности, свяжитесь с нами, отправив сообщение по адресу https: // vitalsmarts.com.au/contact/. Ваше сообщение должно включать название нашей компании (чтобы мы могли определить, о какой компании Vitalsmarts ANZ вы обращаетесь к нам), и оно будет отправлено соответствующему члену нашей юридической группы или отдела соблюдения нормативных требований.
В целях Общего регламента ЕС по защите данных («GDPR») контролером вашей личной информации является VitalSmarts Australia New Zealand, Level 1, 363 Camberwell Road,
Camberwell VIC 3124.
VitalSmarts Australia Новая Зеландия не является контролером в таких ситуациях, как обработка личной информации в связи с договорными отношениями.В этом случае контролером личной информации является компания, с которой мы заключили договор (например, ваш работодатель), если иное не оговорено в этом договоре.
ВАШИ ПРАВА
Вы можете запросить доступ, обновить или исправить вашу личную информацию. Вы также имеете право возражать против прямого маркетинга. Чтобы сделать такой запрос или подать такое возражение, отправьте сообщение https://vitalsmarts.com.au/contact/. Мы свяжемся с вами, если нам потребуется дополнительная информация для обработки вашего запроса.
У вас могут быть дополнительные права в соответствии с вашим местным законодательством, применимым к обработке. Например, если обработка вашей личной информации регулируется Общим регламентом ЕС по защите данных («GDPR»), и ваша личная информация обрабатывается на основании законных интересов, вы имеете право возражать против обработки на основании, касающемся вашего конкретная ситуация. В соответствии с GDPR вы также можете иметь право запросить удаление или ограничение вашей личной информации и запросить переносимость вашей личной информации.Вы можете сделать эти запросы, отправив сообщение на https://vitalsmarts.com.au/contact/, указав детали вашего запроса.
ПРАВО НА ПОДАЧУ ЖАЛОБЫ
Если вы считаете, что наша обработка вашей личной информации не соответствует применимым законам о защите данных, вы можете подать жалобу непосредственно нам, отправив сообщение по адресу https://vitalsmarts.com.au/contact/ и предоставив конкретные детали жалобы, включая название компании, к которой она относится.Вы также можете иметь право подать жалобу в компетентный орган по защите данных. Имена и контактные данные органов по защите данных в Европейском союзе можно найти по адресу http://ec.europa.eu/justice/article-29/structure/data-protection-authorities/index_en.htm.
ДЕТИ
Мы заботимся о конфиденциальности детей младшего возраста и сознательно не собираем личную информацию от ребенка младше 13 лет. Если мы узнаем, что у нас есть личная информация о ребенке младше 13 лет, мы удалим эту информацию из наши записи и системы.
БЕЗОПАСНОСТЬ
Мы применяем процедурные и технические меры, которые призваны помочь защитить вашу личную информацию от потери, несанкционированного доступа, раскрытия, изменения или уничтожения. Однако мы не можем гарантировать, что третьи стороны не преодолеют любые такие меры и не получат доступ к вашей информации в несанкционированных целях. Используя веб-сайт, вы принимаете риск того, что возможна компрометация и несанкционированный доступ к вашей информации. В максимальной степени, разрешенной законом, мы отказываемся от каких-либо гарантий или гарантий того, что ваша информация будет защищена от неправомерного использования, присвоения, изменения или потери.
Все данные, представленные в нашем интернет-магазине (если таковые имеются), передаются с использованием безопасных транспортных технологий, чтобы обеспечить максимальную защиту вашей личной информации.
ПРОЧАЯ ИНФОРМАЦИЯ
ССЫЛКИ
Этот сайт может содержать ссылки на другие сайты. Имейте в виду, что мы не несем ответственности за политику конфиденциальности таких других сайтов. Мы рекомендуем вам быть в курсе, когда вы покидаете наш сайт, и читать заявления о конфиденциальности каждого веб-сайта, который собирает личную информацию.Это заявление о конфиденциальности применяется исключительно к информации, собираемой этим веб-сайтом.
РАСКРЫТИЕ ИНФОРМАЦИИ
Мы можем раскрывать или получать доступ к информации о клиентах, если мы добросовестно полагаем, что этого требует закон, или в ответ на любой запрос правоохранительных органов в связи с уголовным расследованием или гражданскими или административными органами в связи с находящимся на рассмотрении гражданским или административным делом. изучение.
УСЛОВИЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
- Содержание этого веб-сайта является защищенным авторским правом материалом, принадлежащим нам.Он предоставляется только для вашей общей информации и может быть изменен без предварительного уведомления. Мы оставляем за собой все права в отношении веб-сайта, включая, помимо прочего, авторские права и права интеллектуальной собственности.
- Веб-сайт предоставляется на условиях «как есть». Мы не делаем никаких заявлений или гарантий любого рода, явных или подразумеваемых, в отношении точности, полноты, пригодности, своевременности, доступности или надежности веб-сайта или информации или материалов, найденных или предлагаемых на сайте.Мы отказываемся от всех подразумеваемых гарантий, включая, помимо прочего, гарантии товарной пригодности, пригодности для конкретной цели, точности данных и ненарушения прав.
- Ни мы, ни какая-либо из наших аффилированных компаний, директоров, должностных лиц, сотрудников, партнеров или владельцев не несем ответственности за любые убытки или ущерб, связанные с использованием этого веб-сайта.
- VitalSmarts, Crucial Conversations, Crucial Accountability, Influencer Training, Crucial Skills и Vital Head являются зарегистрированными товарными знаками, а CCORE, Style Under Stress и Six Sources of Influence являются товарными знаками VitalSmarts ANZ, L.С.
- GTD, Getting Things Done, Mind Like Water, Horizons of Focus и «Ваш разум для того, чтобы иметь идеи, а не придерживаться их» являются зарегистрированными товарными знаками, принадлежащими компании David Allen, и используются с разрешения VitalSmarts ANZ.
VitalSmarts ANZ распространяет обучение Getting Things Done® только в Австралии и Новой Зеландии. - Любые претензии или основания для иска, возникающие в связи с использованием веб-сайта или связанные с ним, регулируются законодательством штата Делавэр независимо от того, где был осуществлен доступ к веб-сайту, или страны происхождения истца.
ВОПРОСЫ ПОЛИТИКИ КОНФИДЕНЦИАЛЬНОСТИ
Если у вас есть какие-либо вопросы или жалобы относительно этой политики конфиденциальности, практики этого сайта или вашего взаимодействия с этим сайтом, пожалуйста, обращайтесь:
Уровень 1, 363 Camberwell Road,Camberwell VIC 3124
1800 317 347
Обратите внимание, что любые описанные выше запросы к https://vitalsmarts.com.au/contact/ также можно отправлять, отправив письмо на указанный выше почтовый адрес. Любое такое письмо должно включать контактную информацию — желательно адрес электронной почты, — чтобы мы могли связаться с вами.Обработка запросов, отправленных по обычной почте, займет больше времени из-за времени, необходимого для обмена корреспонденцией.
ИЗМЕНЕНИЯ В НАСТОЯЩЕЙ ПОЛИТИКЕ КОНФИДЕНЦИАЛЬНОСТИ
Мы оставляем за собой право обновлять или изменять эту политику в любое время.
Цыпленок из карты: Эффект предка, часть III
Мне очень понравилось слышать отзывы от многих из вас по электронной почте и в Facebook об исследовании, которое я с вами обсуждал. Спасибо за то, что сообщили мне о своих чувствах, и, пожалуйста, не забывайте, что ваши мысли приходят мне в голову! Как я уже упоминал в двух предыдущих постах этой серии (здесь и здесь), Эффект предков довольно впечатляющий.Сегодня я хочу заняться изучением 3 (из четырех). Однако в качестве краткого обзора давайте рассмотрим первые два исследования. Исследование 1 определило, как значимость предка (действие погружения в жизнь вашего предка) влияет на личные ожидания человека (академические / профессиональные), а также как это влияет на восприятие человеком личного контроля (также известного как внутренний локус контроля). Как мы уже обсуждали, положительных моментов все вокруг. В исследовании 2 больше внимания уделяется тому, как значимость предков влияет на интеллектуальную реакцию человека на тест на интеллект.Оказывается, это повлияло на вещи положительно, но не так, как думает большинство людей. Группа выдающихся предков правильно ответила на большее количество вопросов не обязательно потому, что их интеллект был повышен, а скорее потому, что они пытались ответить на большее количество вопросов, чем контрольная группа. Исследователи определили, что это прямой результат более высокого чувства личного контроля в группе выдающихся предков. У них было больше храбрости и уверенности, чтобы задавать больше вопросов в отведенное для них время.Мощный, правда? Это подводит нас к исследованию 3. Это чрезвычайно интересно, потому что исследователи решили, что они хотят увидеть, действительно ли Эффект предков был результатом размышлений о людях, которые вам нравятся, или ощущения некоторой личной связи с ними. Если вы помните, контрольная группа в первых двух исследованиях была проинструктирована думать о недавних походах по магазинам, а не о предках. Целью исследования 3 было выяснить, есть ли разница в результатах, когда испытуемые думали о людях по всем направлениям.В постановке снова участвовали три отдельные группы, в общей сложности 41 финальный участник. Группам выдающихся предков снова было предложено подумать либо о предках 15 века, либо о живых предках (родителях или бабушках и дедушках). Контрольной группе было поручено думать о близком друге. Всем группам было поручено «хорошенько подумать об этих людях», а затем написать эссе о человеке / людях, включив все, что приходило в голову. После этого каждой группе было дано три минуты для работы над 16 заданиями, взятыми из WIT для окончательного размышления (Kersting, et al., 2008), где нужно было правильно распознавать геометрические фигуры и зеркальные изображения.
(Помните, как указано в исследовании 2, исследователи знали, что группы значимости предков будут обладать более высоким чувством личного контроля, поэтому, даже если они измерили это после теста, они не удосужились сообщить об этом в своих выводах. Результаты были одинаковыми во всех четырех исследованиях: улучшенный внутренний локус контроля).
Было определено, что люди в двух группах значимости предков правильно решали значительно больше вопросов интеллекта, чем контрольная группа. Не было и значительной разницы в результатах между двумя группами значимости предков. Но между этими группами и контрольной группой была значительная разница. Интересно также, что в этом исследовании не было существенной разницы в количестве заданий, к которым обращались во всех трех группах. Немного отличается от исследования 2, но те же результаты. Таким образом, хотя количество рассматриваемых предметов было одинаковым, группы значимости предков были все же более успешными. Исследователи определили, что этот результат положительно исключает объяснение того, что Эффект предка может быть достигнут, просто думая о людях. Когда дело касалось групп значимости предков, наблюдалась явная разница в результатах испытаний по сравнению с контрольной группой. Дело не в людях вообще. Это о наших предках.
Итак, Исследование 2 определяет, что более высокие баллы были результатом большего количества заданий, а Исследование 3 определяет, что улучшился фактический интеллектуальный результат.В любом случае, это два очень глубоких открытия, которые определяют академические и личные преимущества выдающихся предков. Дорогие родители, вот вам научно доказанное доказательство того, почему вашим детям необходим семейный анамнез как часть их внешкольной деятельности. И в следующий раз, когда ваш подросток захочет, чтобы ключи от машины гуляли с друзьями, вместо того, чтобы проводить время с бабушкой и дедушкой (или с вами), вы можете показать им это и напомнить им, что время, проведенное с семьей, поможет улучшить эти результаты ACT и SAT. без дополнительного обучения.Мы все устроим небольшую танцевальную вечеринку семейных историков, чтобы отпраздновать это событие? Давай, я подожду. 🙂
Итак, в конце концов, как бы важны ни были личные отношения всех видов, семейные имеют наибольшее влияние на наше эмоциональное и интеллектуальное здоровье. Не могу сказать достаточно, но это суперсила . Легкодоступный, не требующий воздействия радиоактивных материалов, падения в чан с кислотой или какого-нибудь безумного комикса. Это реально, и это прямо перед нами.Каждый из нас может получить доступ к этой силе и повлиять на нашу жизнь к лучшему. Даже если у вас есть упрямый ребенок или друг, который говорит, что семейная история просто не для них, или что это не «подходящее время для этого», покажите им это. Я не знаю, как кто-то может отказаться от огромных преимуществ, которые может принести нам простое погружение в семейную историю. И все начинается с нашего мыслительного процесса. Эти результаты были получены после нескольких минут размышлений и писаний о предке.Можете ли вы представить, что для нас могут сделать регулярные исследования и исследования? Это меняет жизнь. И, наконец, у нашего сообщества есть наука, подтверждающая важность генеалогии. Мы должны поделиться этими преимуществами и рассказать о них всем. Нам нужно раскрыть эту открытость всему нашему сообществу (и населению в целом). Семейная история может буквально изменить мир.
* На исследование есть ссылки и ссылки по всему Интернету в разных местах с различными комментариями, которые вы можете найти здесь, здесь и здесь.Или просто выполните поиск в Google по эффекту предка, и вы увидите несколько лучших результатов исследования. Но для своих сообщений в блоге я использую прямой источник, и я бы посоветовал вам взглянуть на него самостоятельно. Из опубликованного исследования можно так много почерпнуть, что различные справочные статьи, как правило, замалчиваются.
* Фишер П., Зауэр А., Фогринчич К. и Вайсвайлер С. (2011), Эффект предка: размышления о нашем генетическом происхождении улучшают интеллектуальные способности. Евро. J. Soc. Psychol., 41: 11–16. DOI: 10.1002 / ejsp.778
Эпигенетика: горе ваших предков могут остаться для будущих поколений
Отклонение от баланса этих точно настроенных систем может привести к болезни.
Экологический стресс
Эпигенетические исследователи обнаружили, что экологический стресс является ключевым фактором вредных молекулярных изменений. Стресс может варьироваться от неправильного питания и вредных химикатов до психологического напряжения.
Исследования на животных установили, что вредные эпигенетические изменения могут быть вызваны, например, химическими веществами, содержащимися в сигаретах или пестицидами, и в настоящее время имеется множество других исследований, указывающих на стрессы окружающей среды как триггеры для повреждения клеток и возникновения болезней — ПХД, мышьяк, загрязнение воздуха из ископаемого топлива , и эндокринные разрушители являются одними из основных виновников.
Что поразительно в недавних исследованиях, так это открытие того, что эпигенетические метки могут передаваться из поколения в поколение, потенциально нанося вред потомкам спустя долгое время. Это открытие потрясло многовековую парадигму, согласно которой код ДНК человека по существу определяет, как передаются черты. Эпигенетика теперь говорит, что есть нечто большее, чем просто код, который можно унаследовать.
Министерство сельского хозяйства США сообщило в бюллетене за 2014 год, что на кукурузу, соевые бобы, хлопок, пшеницу и картофель приходилось около 80 процентов использования пестицидов в 2008 году.Министерство сельского хозяйства США изучило использование пестицидов на 21 основной сельскохозяйственной культуре. (USDA)Лаборатория системного биолога Майкла Скиннера в Университете штата Вашингтон обнаружила эти трансгенерационные эффекты почти случайно десять лет назад. Скиннер показал, что правнуки лабораторных животных, которым вводили пестициды, страдали аномалиями сперматозоидов, которые не имели ничего общего с мутациями самих генов.
В другом примере исследования людей, переживших голод во время Второй мировой войны, которые пережили голландскую голодную зиму, показали, что голодание плода на очень ранних стадиях развития могло предрасполагать детей к ожирению во взрослом возрасте, а их тела компенсировали раннюю депривацию.
«Последствия для понимания нашей связи с окружающей средой глубоки, драматичны и масштабны», — говорит Ши Робисон, научный сотрудник Городского университета Гонконга.
Передача вреда
Эпигенетика вызвала споры по поводу возможности того, что вредные химические вещества могут предрасполагать наших потомков ко всем видам болезней, даже если они никогда не подвергаются воздействию. Правовые и социальные последствия могут быть значительными — Робисон может представить себе время, когда наука достаточно развита, чтобы правнуки людей, которые жили рядом с химическим заводом, могли подать в суд на компанию, потому что рак появился на три поколения ниже.
«С эпигенетикой шлюзы открываются, и если причины и следствия могут быть установлены научно, что тогда?» — спрашивает Робисон. «Система не настроена на то, чтобы обрабатывать вещи так, как предполагает эпигенетика».
Химическая промышленность, включая немецкого производителя сельскохозяйственного фунгицида винклозолина, профинансировала исследования, которые не смогли воспроизвести эффекты взаимодействия между поколениями у животных в оригинальном исследовании Скиннера. Однако в отраслевых исследованиях использовались крысы другой породы и подвергались воздействию химического вещества по-другому.
Скиннер говорит, что доказательства убедительны, и не только для винклозолина.
«Мы повторили исследования с более чем шестью или восемью экологическими токсикантами, отчасти потому, что это очень актуально для человеческой популяции, подвергающейся воздействию множества различных химических веществ, влияющих на многие болезни, которые мы наблюдаем сегодня», — говорит он. «[Эпигенетика изменения происходят] во всех органах, всех типах клеток тела, включая мозг ».
Наиболее изученным типом эпигенетических изменений является метилирование ДНК, которое обычно подавляет экспрессию определенного гена.Эти молекулярные изменения могут передаваться потомству, если они не стираются как нормальная часть раннего развития плода. Исследователи связывают метилирование ДНК с такими заболеваниями, как рак, ожирение, старение и сердечно-сосудистые заболевания.
Может ли психологическая травма повлиять на ваши гены?
Растет количество исследований, показывающих, что психологический стресс может приводить к эпигенетическим изменениям, оказывающим негативное влияние на организм. Медицинские работники давно поняли, что существует связь между стрессом и болезнью, но не знали, как эта связь работает.В настоящее время данные указывают на эпигенетику как на механизм возникновения хронических заболеваний.
«Если исследования могут идентифицировать эти эпигенетические биомаркеры, тогда можно будет вмешаться, изменив привычки и образ жизни в молодом возрасте, прежде чем у них начнется заболевание».В одной статье 2016 года, основанной на данных Департамента по делам ветеранов, была обнаружена молекулярная подпись, связывающая психологические состояния с ишемической болезнью сердца. Исследователи из Бостона обнаружили, что положительные и отрицательные психические состояния влияют на метилирование ДНК, включая или выключая гены, вызывающие затвердение артерий.
Исследование показало, что негативные состояния, такие как тревога и депрессия, влияют на гены, участвующие в воспалительных процессах, — плохие новости для артерий и сердца. Между тем, у тех, кто сообщил, что они довольны, наблюдались эпигенетические закономерности, которые делали их менее склонными к тем же процессам. Результаты исследования были основаны на ветеранах-мужчинах старшего возраста.
«Эти изменения могут отражать общие биологические пути воздействия психологических факторов на хронические заболевания, включая ишемическую болезнь сердца», — говорит ведущий исследователь Дэниел Ким, социальный эпидемиолог из Северо-Восточного университета.
Ученые изучают, может ли травматическое событие вызвать молекулярные изменения, которые передаются из поколения в поколение так же, как и токсическое воздействие. Но это сложно доказать.
В исследовании, опубликованном в прошлом году, Mt. Исследователи больницы Синай изучили молекулярные профили детей, переживших Холокост. Их утверждение о том, что родительский стресс и травма могут передаваться из поколения в поколение посредством эпигенетических меток, подверглось критике за небольшой размер выборки и противоречивые выводы.
Crews говорит, что есть «очень четкие доказательства», что дети выживших в Холокосте были затронуты психологически их родителями, но нет никаких доказательств того, что последствия травмы выходили за рамки того поколения.
Психологический эффект отличается от эффекта зародышевой линии, говорит он, «когда воздействие матери включено в зародышевую линию, и даже если потомство никогда не испытает это событие снова, [будущие поколения] все равно будут проявлять последствия».
Экология здоровья
Заболеваемость ожирением, раком и другими хроническими заболеваниями резко возросла за последние десятилетия.В США на болезни сердца и рак приходится почти половина всех смертей. Скиннер полагает, что «восприимчивость к болезням сегодня в значительной степени связана с наследственным воздействием» химических веществ. Он говорит, что этот эпигенетический цикл продолжит влиять на будущие поколения.
Если исследования могут выявить эти эпигенетические биомаркеры, тогда можно будет вмешаться, изменив привычки и образ жизни в молодом возрасте, прежде чем у них начнется заболевание.
Эпигенетика осветила спор о природе и воспитании в новом свете, выявив гораздо более сложные отношения между генами человека и окружающей их средой, чем предполагалось ранее.
Доктор Дэниел Фур занимается обучением по вопросам исцеления предков
Доктор Дэниел Фур, выпускник Университета Сэйбрук со степенью доктора философии. Доктор психологии, с 2005 года проводил тренинги по всей территории Соединенных Штатов, направленные на улучшение здоровья предков и семьи. Этот опыт вдохновил его на написание новой книги « Исцеление предков: Ритуалы для личного и семейного исцеления».
Дэниел ФурС 2005 по 2009 год в Сэйбруке мое докторское исследование было сосредоточено на использовании шаманского исцеления в клинических условиях психического здоровья.В этот период и в последующие годы мое публичное обучение и работа с ритуальными искусствами были сосредоточены на исцелении предков и семей. Результат моих исследований, моя книга Исцеление предков: Ритуалы для личного и семейного исцеления , представляет собой руководство, соединяющее родословную с исцелением и расширением прав и возможностей предков. Приведенный ниже отрывок дает некоторый контекст для этого предложения:
Всем известно, что у смерти есть определенные физические и психологические реалии.Однако большинство людей на Земле также верят в некую загробную жизнь или непрерывность сознания после физической смерти. Сама по себе вера — вещь непростая. Можно принять определенную точку зрения, а затем получить опыт, подтверждающий эти взгляды. В других случаях новый опыт бросает вызов нашему взгляду на мир. Для меня это была смесь того и другого. Я не был воспитан с осознанием своей семьи или предков по происхождению. Однако благодаря личному опыту, клинической практике в области психического здоровья и двум десятилетиям погружения в различные линии духовной практики я пришел к выводу, что они являются важным источником отношений и поддержки.
Когда я занялся этой работой, мне стало ясно, что она приносит пользу и исцеляет на нескольких уровнях. На личном уровне исследования подтверждают, что сознательные отношения со своими предками поддерживают физическое и психологическое здоровье, повышая интеллектуальную работоспособность и уверенность (1), повышая осведомленность о семейных предрасположенностях, в том числе поведенческих рисках для здоровья, для поощрения выгодного жизненного выбора (2), и обретение прощения — общий компонент семейного исцеления, способствующий укреплению физического и психического здоровья (3).Работа с предками также способствует самоанализу и большей ясности в отношении жизненной цели, что, в свою очередь, создает большее личное удовлетворение и чувство смысла жизни. Узнавая и любя своих предков в семье, я чувствую себя более уверенно, с поддержкой и комфортно в своей коже. Более того, я сохраняю чувство здоровой гордости за свои корни и культуру происхождения.
На семейном уровне постоянная работа с предками может помочь излечить межпоколенческие модели семейных дисфункций. Работая с духовно яркими предками, можно начать понимать и преобразовывать модели боли и жестокого обращения и постепенно восстанавливать позитивный дух семьи.Я неоднократно сталкивался с ситуациями, когда один человек вступает в контакт с предками, и это вызывает волну у живых членов семьи, которые могут внезапно примириться после многих лет разногласий или восстановить упущенные из виду благословения. Обращаясь к своим любящим предкам, вы можете ускорить прорывы в исцелении в своей семье, включая установление соответствующих границ с живыми родственниками. Кроме того, когда вы становитесь доступными для ремонтных работ предков, недавно умершие, в свою очередь, более способны помочь живым членам семьи сориентироваться в их путешествии, чтобы стать предками после смерти.
Наконец, на коллективном уровне предки являются мощными союзниками в трансформации исторической травмы, связанной с расой, полом, религией, войной и другими типами коллективной боли. Недавние открытия в области эпигенетики показывают, что на самом деле боль наших предков может переноситься из поколения в поколение. В знаменательном исследовании биологической передачи травмы 2013 года группа исследователей из Иерусалима показала, что дети, а также внуки и последующие потомки переживших Холокост особенно склонны к депрессии, тревоге и кошмарам.Эта тенденция связана с биологическим маркером в их хромосомах, который отсутствует у тех, кто не произошел от переживших Холокост (4). Передача травмы от поколения к поколению — новая область исследования. Во многих отношениях это перекликается с реставрационными работами предков, которые я представляю в книге Ancestral Medicine: Rituals for Personal and Family Healing .
Когда мы примиряемся с предками, которые испытали различные виды преследований или применяли насилие и угнетение, мы исправляем нашу личную психику и семейную историю, что, в свою очередь, исправляет трещины в более широком духе человечества.Это помогает нам выйти за рамки отождествления с сознанием жертвы / виктимизатора и воплотить прекрасное и полезное из прошлого. Преобразование поколений в семейных и культурных страданиях также позволяет нам полагаться на поддержку любящих предков для процветания в нашем призвании и служении в этом мире.
Медицина предков выросла из моего обучения с человеческими учителями, моих личных отношений с предками и моего опыта руководства другими в работе с предками.Моя цель состояла в том, чтобы предложить практическое руководство по пониманию и управлению отношениями с духами тех, кто прошел. Мой опыт подсказывает мне, что любой, кто психологически устойчив, имеет добрые намерения и готов прислушиваться к своей интуиции, может развивать отношения со своими любящими предками, расширяющие его возможности. У всех нас есть любящие и поддерживающие предки, и мы можем опираться на эти отношения для большей ясности в отношении жизненной цели, улучшения здоровья и жизнеспособности, а также ощутимой поддержки в повседневной жизни.
(1) Фишер, Зауэр и др., The Ancestor Effect , 11–16.
(2) Национальное общество консультантов по генетике, Your Genetic Health
(3) Лускин, Простите навсегда
(4) Kellerman, Эпигенетическая передача травмы Холокоста
Дэниел Фур, Ph.D. , лицензированный психотерапевт и доктор психологии.С 2005 года он проводил интенсивные курсы исцеления для предков и семей по всей территории Соединенных Штатов. Он является посвященным в традиции Ифа / Ориша в Западной Африке, говорящей на языке йоруба, и обучался у учителей буддизма Махаяны, исламского суфизма и различных путей коренных народов, в том числе старые обычаи его европейских предков.